UCB obtient une nouvelle autorisation pour le Keppra

Le groupe biopharmaceutique belge UCB a annoncé vendredi qu'il avait obtenu une nouvelle autorisation auprès de l'Union européenne pour son médicament vedette anti-épileptique Keppra.

(belga) Selon le communiqué d'UCB, l'UE a "autorisé Keppra en monothérapie", c'est-à-dire pris en tant que traitement exclusif, non-associé avec d'autres anti-épileptiques. Pour le laboratoire belge, cette autorisation est une "étape décisive pour Keppra" et elle reflète "les nombreux efforts déployés dans la recherche scientifique et clinique corroborant le rôle croissant de Keppra dans la gestion de l'épilepsie ainsi que l'engagement d'UCB d'améliorer la qualité de vie des patients épileptiques". Les ventes du Keppra ont progressé de 42% au premier semestre 2006 pour atteindre 365 millions d'euros dans le monde. Ce médicament est leader dans son secteur sur le marché américain.

(photo: belga)

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