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L'Europe examine la pilule anti-covid de Merck

Selon un essai clinique mené par Merck, le traitement réduit par deux les risques d'hospitalisation et de décès. ©via REUTERS

Facile à administrer, la pilule du laboratoire américain Merck pourrait devenir un outil crucial dans la lutte contre la pandémie.

L'Agence européenne des médicaments a annoncé ce lundi le lancement de l'examen accéléré de la pilule contre le Covid-19 du laboratoire américain Merck. Ce remède, facile à administrer, est appelé à devenir un outil crucial dans la lutte contre la pandémie, car complémentaire des vaccins.

Donné à des patients dans les quelques jours suivant un test positif, le traitement divise par deux les risques d'hospitalisation et de décès, selon un essai clinique mené par Merck.

Les résultats préliminaires d'études de laboratoire et d'études cliniques "suggèrent que le médicament peut réduire la capacité du SARS-CoV-2 (…) à se multiplier dans le corps, empêchant ainsi l'hospitalisation ou le décès chez les patients atteints du Covid-19", a précisé l'EMA.

Une avancée majeure

S'il est approuvé, ce médicament, appelé molnupiravir, représenterait ainsi une avancée majeure en permettant de réduire assez facilement les formes graves de la maladie. Les antiviraux, comme le molnupiravir, agissent en diminuant la capacité d'un virus à se répliquer, freinant ainsi la maladie.

Donné à des patients dans les quelques jours suivant un test positif, le traitement divise par deux les risques d'hospitalisation et de décès, selon un essai clinique mené par Merck, également appelé MSD hors des États-Unis.

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