Pfizer et BioNtech annoncent que leur candidat vaccin Covid-19 est efficace à 95%

©AFP

Ces résultats ont été obtenus selon des résultats complets de leur essai clinique à grande échelle.

Pfizer et BioNtech ont annoncé mercredi que leur candidat vaccin contre le Covid-19 était efficace à 95%, selon l'analyse définitive des essais cliniques de phase 3. C'est mieux que des résultats partiels publiés la semaine dernière et qui montraient "plus de 90%" d'efficacité. Cela signifie que 162 membres du groupe placebo de l'essai ont contracté le Covid-19, contre seulement 8 dans le groupe vacciné.

Le directeur général du groupe pharmaceutique américain Pfizer a confirmé mardi qu'une demande d'autorisation de commercialisation de son vaccin contre le Covid-19 serait déposée très prochainement aux États-Unis, ce qui pourrait permettre des premières vaccinations en décembre si tout va bien.

"Nous sommes très proches d'un dépôt de demande d'autorisation en urgence", a déclaré Albert Bourla lors d'une conférence organisée par le site Statnews. Il n'a pas confirmé ni infirmé que cela interviendrait cette semaine; auparavant, il avait dit que la demande serait sans doute faite la troisième semaine de novembre.

Les autorisations d'urgence

Une autorisation en urgence est une autorisation temporaire ou sous conditions, accordée par l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour répondre à une situation d'urgence telle que la pandémie. Elle peut être révoquée ou modifiée si de nouvelles données sur l'efficacité ou l'innocuité apparaissent plus tard.

En Europe, l'Agence du médicament utilise une procédure accélérée lui permettant d'examiner les données au fur et à mesure de leur parution, avant même qu'une demande formelle d'autorisation soit déposée par le fabricant. Pfizer est l'un des trois projets bénéficiant de cet "examen continu", avec ceux d'Oxford/AstraZeneca et de Moderna.

Lire également

Publicité
Publicité
Publicité