L'EMA se penche sur des cas de caillots sanguins avec le vaccin Johnson & Johnson

Le vaccin unidose du groupe pharmaceutique a été autorisé par l'Union européenne le 11 mars dernier. ©AFP

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué ce vendredi avoir lancé une étude sur des liens possibles entre le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson et quatre incidents thrombo-emboliques, dont un mortel.

 L'EMA a déclaré que sa commission pour la sûreté (PRAC) avait "lancé une étude" destinée "à évaluer des informations sur des incidents thrombo-emboliques" concernant des personnes ayant reçu le vaccin de Jansen (Johnson & Johnson). Trois de ces cas ont été signalés aux États-Unis après autorisation du vaccin, et un l'avait été dans un pays non précisé lors d'une phase de tests, selon l'AFP.

"L'examen actuel ne signifie pas qu'il existe un lien causal entre le vaccin et les cas thromboemboliques observés."
Agence européenne des médicaments (EMA)

L'examen actuel ne signifie pas qu'il existe un lien causal entre le vaccin et les cas thrombo-emboliques observés, note l'EMA. Son comité d'évaluation des risques en pharmacovigilance poursuit ses examens et devra décider si des restrictions sont nécessaires, notamment une mise à jour des informations sur le produit.

L'Union européenne a autorisé ce vaccin le 11 mars dernier, mais n'a pas encore commencé à l'utiliser.

Une annonce qui survient alors que mercredi, l'EMA a reconnu qu'il existait un lien entre le vaccin développé par AstraZeneca et des cas de formation de caillots sanguins, associés à des plaquettes sanguines basses, désormais répertoriés comme "effets secondaires très rares". Dans l'attente d'informations plus précises de l'Agence, la Belgique a suspendu l'administration du vaccin pour ces quatre prochaines semaines chez les moins de 56 ans.

Lire également

Publicité
Publicité
Publicité

Messages sponsorisés

Messages sponsorisés