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Près de 25.000 signalements d'effets indésirables depuis le début de la vaccination contre le coronavirus

En date du 26 juillet inclus, 7.896.683 personnes avaient reçu au moins une injection en Belgique. ©BELGA

Sur près de huit millions de personnes ayant reçu au moins une dose en Belgique, moins de 25.000 ont signalé un effet secondaire indésirable. Quatre décès au moins semble cependant directement liés au vaccin.

Depuis le début de la campagne de vaccination en Belgique, 24.943 effets indésirables ont été signalés à la suite de l'inoculation d'une dose vaccinale, d'après les derniers chiffres publiés jeudi par l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS). En date du 26 juillet inclus, 7.896.683 personnes avaient reçu au moins une injection.

6.014
signalements graves
6.014 signalements ont été classifiés comme "graves" par l'AFMPS, en raison d'une incapacité de travail temporaire ou de l'impossibilité de quitter la maison.

Parmi ces signalements, 8.874 ont été notifiés à la base de données européenne de pharmacovigilance EudraVigilance. La grande majorité des cas concernaient de la fièvre, des douleurs musculaires, une sensation de malaise ou encore une réaction à l'endroit de la piqûre. "Il s'agit là de réactions normales qui indiquent une activation du système immunitaire. Elles disparaissent généralement au bout de quelques jours", a indiqué l'AFMPS.

L'apparition de ces effets secondaires est plus fréquente après l'administration de la deuxième dose dans le cas des vaccins Pfizer/BioNTech et Moderna mRNA, et l'inverse avec le vaccin AstraZeneca.

Quatre décès liés au vaccin

Toutefois, 6.014 signalements ont été classifiés comme "graves" par l'AFMPS, en raison d'une incapacité de travail temporaire ou de l'impossibilité de quitter la maison. 

Moins de 200 notifications concernent des décès (196). Mais après évaluation et prise en considération des troubles cliniques antérieurs à la vaccination, et de l'évolution naturelle de ces conditions préexistantes, seuls quatre décès sont considérés comme probablement liés au vaccin. Il s'agit d'un cas de syndrome d'hyperperméabilité capillaire (AstraZeneca), d'un cas de thrombocytopénie immunitaire (AstraZeneca), et de deux décès consécutifs à un syndrome associant une thrombose et une thrombocytopénie (AstraZeneca et Johnson & Johnson).

Pour pouvoir assurer un suivi optimal, l'AFMPS demande aux personnes se faisant vacciner de continuer à signaler les effets secondaires via le formulaire disponible en ligne sur le site web http://www.notifieruneffetindesirable.be

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