ThromboGenics grimpe en Bourse grâce à la FDA américaine

Patrick De Haes (ThromboGenics). © Lieven Van Assche ©Lieven Van Assche

La Food & Drug Administration américaine a placé le dossier relatif à l'Ocriplasmine de ThromboGenics sous "priority review", c'est-à-dire qu'il va statuer à son sujet d'ici six mois, et non douze comme le prévoit la procédure habituelle. Une bonne nouvelle pour la société biotech.

ThromboGenics annonce que la FDA (Food & Drug Administration, USA) a l'intention de soumettre à un contrôle prioritaire son Ocriplasmine (traitement des yeux) , dont le dossier a été récemment déposé. La FDA assure ce contrôle prioritaire aux médicaments qui peuvent offrir une avancée majeure dans le traitement, ou fournir un traitement pour lequel aucune thérapie adéquate n'existe. La "priority review" va durer six mois (au lieu de 12 pour les contrôles traditionnels) et est donc une sorte de traitement préférentiel.

L'Ocriplasmine devrait être le premier médicament de la firme. S'il arrive sur le marché, ce sera un grand pas en avant pour la société cotée.

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