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TiGenix lance le processus de demande d'autorisation de mise sur le marché du Cx601

©Guy Puttemans

TiGenix NV (Euronext Brussels : TIG), société biopharmaceutique avancée spécialisée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits thérapeutiques à partir de sa plateforme propriétaire de cellules souches allogéniques d’origine adipeuse et expansées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes, a annoncé aujourd’hui qu’elle a envoyé à l’Agence européenne des médicaments (EMA) une lettre d’intention de déposer un dossier et de demander l’affectation d’un (co-)rapporteur pour la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) du Cx601 dans le traitement de fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

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