La moyenne des nouvelles infections quotidiennes repasse sous la barre des 2.000
H1N1: un 3e vaccin recommandé par l'Europe
L'Agence européenne des médicaments, l'EMEA, a recommandé vendredi à la Commission européenne d'autoriser la vente d'un troisième vaccin contre la grippe A/H1N1, le Celvapan du laboratoire américain Baxter, après ceux de Novartis et de GSK.
"La Commission européenne devrait accorder l'autorisation rapidement", a précisé l'EMEA dans un communiqué.
Le Celvapan, rappelle l'Agence, est sans adjuvant (substance destinée à amplifier l'effet d'un vaccin), contrairement aux deux autres vaccins autorisés par l'UE.
La Commission européenne avait autorisé mardi deux premiers vaccins contre la grippe A/H1N1: le Focetria du groupe suisse Novartis et le Pandemrix de GlaxoSmithKline (GSK), qui avaient reçu le feu vert des experts de l'EMEA la semaine dernière.
(NLE)
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